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Sepsis

E. Infecciosas, Emergencias Generales

Nieto García, Francisco Javier 

Aguilar Guisado, Manuela

Rodríguez Fernández, Jesús F.

CONCEPTOS
Sepsis temprana
  • Infección: invasión de tejidos que en condiciones normales son estériles ocasionando una respuesta inflamatoria, causa potencial de sepsis.
  • Bacteriemia: presencia de bacterias biológicamente viables en la sangre (aplicable a otros organismos: viremia, fungemia y parasitemia).
SIRS
  • Presencia de dos o más de los siguientes: fiebre mayor de 38oC o hipotermia menor de 36oC (temperatura central); taquicardia (frecuencia cardiaca superior a 90 lpm); taquipnea (más de 20 rpm o paCO2 menor de 32 mmHg), o necesidad de ventilación mecánica; alteración del recuento de leucocitos (más de 12.000 o menos de 4.000 leucocitos por mm3; o más del 10% de cayados).
  • Actualmente en desuso en el manejo de la sepsis, debido a la elevada prevalencia de SIRS de origen no infeccioso.
Quick-SOFA
  • Escala que indica una alta probabilidad de infección asociada a disfunción de órgano (si puntuación mayor igual a 2). Si es positiva requiere vigilancia estrecha (NO iniciar ATB necesariamente).
Sepsis
  • Definida por la presencia de fallo orgánico (2 o más puntos en la Escala SOFA) junto con datos de infección (clínica, analítica, radiológica o microbiológica).
  • Tener en cuenta que la escala SOFA no es para el diagnóstico de sepsis; es una escala que nos indica “fallo de órgano”. El diagnóstico de sepsis es eminentemente clínico.
Sepsis grave
  • Sepsis junto con hipoperfusión (oliguria o elevación de lactato) junto con disfunción orgánica.
  • Actualmente EN DESUSO.
Shock séptico
  • Sepsis que pese a fluidoterapia adecuada no permite mantener una PAM mayor o igual a 65 mmHg y con niveles de lactato mayores a 2 mmol/L.
  • Presenta una mortalidad superior al 40% (respecto a la sepsis que es de en torno al 10%).
MODS
  • Progresiva disfunción de órganos en los que la homeostasis no se puede mantener sin intervención médica.
  • Se debe a causas infecciosas (sepsis) o no infecciosas (SIRS por pancreatitis).
  • Se usa para valorarlo la escala SOFA, que incluye criterios como:
    • Respiratorio: PaO2/FiO2.
    • Hematológico: recuento de plaquetas.
    • Hepático: niveles de bilirrubina sérica.
    • Renal: creatinina sérica.
    • Sensorial: Escala de Coma de Glasgow.
    • Cardiovascular: hipotensión y requerimientos de vasopresores.

 

PRESENTACIÓN CLÍNICA
Síntomas y signos
  • Síntomas y signos relacionados con el foco: disnea en neumonías, dolor y exudado en abscesos, etc.
  • Hipotensión arterial: PAS <90 mmHg, PAM <70mmHg, descenso de PAS >40 mmHg o PAS inferior a dos desviaciones estándar según edad y sexo.
  • Tª >38.3 ºC o <36 ºC.
  • FC >90 lpm o superior a dos desviaciones estándar según edad.
  • FR >20 rpm.
  • Signos de hipoperfusión orgánica: disminución del relleno capilar, cianosis, livideces, alteración del nivel de consciencia, oliguria…
Imagen
  • No existen datos de imagen concretos más alla de los relacionados con el posible foco de infección:
    • Rx de tórax: condensación.
    • TC: absceso o colección.
    • Otros.
Laboratorio
  • Leucocitosis >12.000, leucopenia <4.000 o >10% de células blancas inmaduras.
  • Hiperglucemia >140 mg/dl en ausencia de DM.
  • PCR superior a dos desviaciones estándar.
  • PaO2/FiO2 <300.
  • Oliguria aguda (diuresis <0.5 ml/kg/hora tras al menos 2 horas de fluidoterapia).
  • Aumento >0.5 mg/dl de creatinina.
  • Coagulopatía (INR >1.5 o TTPa >60 segundos).
  • Trombicitopenia <100.000.
  • Hiperbilirrubinemia >40 mg/dl.
  • Insuficiencia suprarrenal (hiponatremia, hiperpotasemia).
  • Síndrome eutiroideo enfermo.
  • Hiperlactademia >2 mmol/L (por encima de 4 mmol/L muy sugerente de shock séptico).
  • Elevación de procalcitonina (consistente con infección bacteriana); niveles normales prácticamente excluyen la misma.
Microbiología
  • Hemocultivos: se deben extraer hemocultivos diferenciales (de dos localizaciones diferentes, con medidas de asepsia adecuadas, con tiempo entre ambas de al menos 1 hora previamente a tratamiento ATB; si la situación es grave, esperar 15 minutos entre ambos). Positivos en el 50% de los casos de sepsis.
  • Cultivos de posibles focos.

 

MANEJO TERAPÉUTICO
En las primeras 0 a 6 horas:

  1. Medición de lactato sérico.
  2. Hemocultivos y/o cultivos de focos sospechosos.
  3. Inicio de tratamiento ATB antes de 1 hora (ir a capítulo correspondiente para tratamiento ATB empírico según foco sospechado).
  4. Hipotensión arterial o lactato >2 mmol/L:
    • Terapia con líquidos: Fluidoterapia enérgica con cristaloides (SF al 0.9% o Ringer Lactato a 20-30 ml/Kg en 30-60 minutos).
    • Objetivos: PAM ³ 65 mmHg y diuresis  ³ 0.5 ml/kg/h.
  5. Shock séptico o lactato >4 mmol/L:
    • Colocar catéter venoso central:
      • Medir presión venosa central (PVC): objetivo de 8-12 mmHg en pacientes con ventilación espontánea y entre 12-15 mmHg en pacientes con ventilación mecánica.
      • Medir saturación venosa central de O2 (ScO2) y mantenerla ³ 70% en función del hematocrito (trasfusión o dobutamina – ver algoritmo).
    • Vasopresores (objetivo de PAM ³ 65 mmHg):
      • Noradrenalina de elección: 0.02-1.5 microg/kg/min.
      • Dopamina: de 6 a 12 microg/kg/min.

En las primeras 24 horas:

  • Control de foco infeccioso: drenaje, desbridamiento, retirar vía…
  • Transfusión de hematíes si Hb < 7 g/dl o < 10 g/dl y bajo gasto cardiaco.
  • Control de coagulopatías y transfusión de plaquetas si < 5000/ul o entre 5000 y 30000/ul si existe riesgo de sangrado.
  • Corticoides en el shock séptico en pacientes que persiste la situación de shock (PAm ≤65 mm de Hg o lactato plasmático ≥4 mmol/L -36 mg/dL-) a pesar de una adecuada reposición de volumen y del empleo de vasopresores. Y dosis baja de hidrocortisona (200-300 mg/día, por 7 días, en 3-4 dosis.
  • Glucemia y nutrición: glucemia <150 mg/dl mediante administración de insulina; el inicio de la nutrición, enteral (preferible) o parenteral es prioritario.
  • Reducir la demanda de oxígeno mediante la administración de antipiréticos y analgésicos.
  • Ventilación mecánica: cuando esté indicado.
  • Profilaxis de Hemorragia Digestiva: anti-H1 si no hay contraindicación.
  • Profilaxis TVP: mediante HBPM. No iniciarla hasta tener la certeza de la no realización de procedimientos invasivos o quirúrgicos.
  • Terapia renal sustitutiva: en pacientes con fallo renal agudo e indicación de la misma con hemofiltro continuo o hemodiálisis intermitente.
  • Limitación del esfuerzo terapéutico: marcar un límite de medios a emplear para el objetivo a alcanzar.

 

SEPSIS Diagnóstico      SEPSIS Manejo

*NO demorar el inicio de la fluidoterapia por el hecho de realizar la canalización venosa central: es preferible dos vías periféricas.

 

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