Benítez Gómez, Isabel
Gorostiaga Allende, Laura
CONCENTRADO DE HEMATÍES
La principal indicación de la transfusión de concentrado de hematíes (CH) es mejorar el transporte de oxígeno a los tejidos, y por tanto, la hipoxia tisular.
Administración: el volumen de la transfusión dependerá de la gravedad de la anemia y del nivel de hemoglobina (Hb) que se desea conseguir. En niños sin sangrado activo el objetivo de incremento de Hb no debe ser mayor de 2 g/dl, lo que habitualmente se consigue con una dosis de 15 ml/kg de CH. Ritmo de infusión 2-5 ml/kg/h entre 2-4 horas. En hemorragia aguda grave puede ser necesario >20 ml/kg, se mantendrá Hb 8 – 10 g/dl. En pacientes con anemia severa, insuficiencia cardiaca o hipertensión arterial es preferible realizar varias transfusiones de menor volumen (3 – 5 ml/kg) y duración 4 horas.
El volumen de CH a administrar se calcula con las siguientes fórmulas:
- Volumen de CH a transfundir (ml) = Incremento de Hb deseado (g/dl) x peso x 3
- Volumen de CH a transfundir(ml) = (Hto ideal – Hto real)/(Hto del paquete globular a transfundir) x volemia del paciente.
Cálculo de la volemia por grupo de edad:
- Recién nacido pretérmino: 90 ml/kg
- Recién nacido a término hasta los 3 meses: 80-90 ml/kg
- Mayores de 3 meses a 2 años: 70-80ml/kg
- Niños mayores de 2 años: 70ml/kg
El recuperador celular intraoperatorio puede emplearse en determinadas cirugías para disminuir la exposición a transfusiones alogénicas.
En las indicaciones de transfusión de CH hay que hacer una distinción según la edad.
TRANSFUSIÓN CONCENTRADO DE HEMATÍES EN NIÑOS < 4 MESES
CIFRAS DE Hb | INDICACIÓN DE TRANSFUSIÓN |
< 7 gr/dl (Hto <20%) | – Con reticulocitos bajos y síntomas de anemia (taquicardia, taquipnea, desnutrición) |
< 8 gr/dl (Hto <25%) | – Tratamiento con QT o RT |
<10 gr/dl (Hto <30%) | – Oxigenoterapia FiO2 < 35%, CPAP o Ventilación mecánica con PMVA < 6 cm H2O
– Taquicardia o taquipnea significativa – Signos de apnea (>6 episodios en 12h ó 2 episodios en 24h requiriendo ventilación con bolsa y mascarilla) o bradicardia – Baja ganancia ponderal (£ 10g/día durante 4 días recibiendo ³ 100 kcal/kg/d) – Anemia preoperatoria |
<11gr/dl (Hto <35%) | – Oxigenoterapia FiO2 ≥ 35% y/o CPAP o ventilación mecánica con PMVA mayor o igual 6-8 cm H2O |
<12gr/dl | – En las primeras 24 horas de vida
– TCE severo – Postoperatorio de cirugía mayor |
<15gr/dl (Hto 45%) | – Pacientes con cardiopatías congénitas cianosantes o ECMO |
TRANSFUSIÓN CONCENTRADO DE HEMATÍES EN NIÑOS > 4 MESES
CIFRAS DE Hb | INDICACIÓN DE TRANSFUSIÓN |
< 7 gr/dl (Hto <20%) | – Paciente con anemia crónica y/o que no responde a tratamiento específico y sintomático
– Anemia aplásica |
< 8 gr/dl (Hto <25%) | – Anemia preoperatoria o pérdidas >15% del volumen sanguíneo.
– Poscirugía con clínica de anemia – Paciente oncológico estable en tratamiento con QT/RT – Pérdida aguda ³ 25% del volumen sanguíneo – Anemia sintomática |
<10 gr/dl (Hto <30%)
|
– Enfermedad cardiopulmonar grave
– Paciente oncológico inestable (ej.sepsis) – Paciente con TCE grave – En talasemia mayor y drepanocitosis mantener Hb 9-10 mg/dl |
<13gr/dl (Hto 40%) | – Pacientes con enfermedad pulmonar severa, cardiopatías congénitas cianosantes o ECMO |
*PMVA: Presión media en vía aérea
PLASMA FRESCO CONGELADO (PFC)
SE RECOMIENDA TRANSFUNDIR PFC
- Cuando el ratio del tiempo de protrombina/INR o ratio de cefalina es 1,5-2 veces superior al rango de referencia en pacientes con sangrado activo o que precisan un procedimiento invasivo.
- Tratamiento sustitutivo ante una CID o transfusión masiva.
- Cuando existe un déficit de algún factor de la coagulación con hemorragia activa o previo a un procedimiento invasivo sin que exista concentrado de factor recombinante específico para su administración.
- En la púrpura trombótica trombopénica.
- En la púrpura fulminante del recién nacido por déficit de proteína C o S.
- En la reconstitución de CH cuando no se dispone de sangre total para realizar una exanguinotransfusión.
Se sugiere utilizar vitamina K en primer lugar cuando sea necesario revertir el efecto de los anticoagulantes vitamina K dependientes (ej.warfarina). En caso de riesgo vital por sangrado activo o procedimiento invasivo urgente se administrará, además concentrado de complejo protrombínico, y sólo si éste no está disponible se utilizará PFC.
NO SE RECOMIENDA USAR PFC EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES
- En niños pretérmino con el único objetivo de prevenir la hemorragia periventricular.
- Como expansor de volumen sanguíneo.
- Como aporte de inmunoglobulinas.
DOSIFICACIÓN
10-20 ml/kg (aumentan un 20% el nivel de los factores de coagulación) administrado en 1 hora (ritmo 10-20 ml/kg/hora). Una unidad tiene un volumen de 300 ml aproximadamente.
TRANSFUSIÓN DE PLAQUETAS EN LACTANTES Y NIÑOS
CIFRAS DE PLAQUETAS | INDICACIÓN DE TRANSFUSIÓN |
< 10×109/L | – Estable sin sangrado*
– Trombopenia secundaria a QT/RT sin factores de riesgo hemorrágico |
<20×109/L | – Sepsis
– Datos de laboratorio de CID sin sangrado – Tratamiento anticoagulante o administración de fármacos que alteran el funcionamiento de las plaquetas – Trombopenia secundaria a QT/RT con mucositis severa, fiebre, riesgo de hemorragia intracraneal o riesgo de sangrado por infiltración tumoral |
<50×109/L | – Sangrado (grado 1) incluido sangrado asociado a CID
– Cirugía menor – Punción lumbar, canalización vía central u otro procedimiento invasivo. |
<100×109/L | – Cirugía mayor (SNC u ocular)
– Hemorragia significativa (grado 2 a 4) incluido sangrado en el postoperatorio de cirugía cardíaca – ECMO o cirugía con CEC |
Sin trombocitopenia: sangrado activo en niños con defectos de la función plaquetaria |
*Excluidos púrpura trombocitopénica idiopatica, púrpura trombocitopénica trombótica, síndrome hemolítico urémico y trombocitopenia inducida por heparina. Está contraindicada en la púrpura trombótica trombocitopénica y trombopenia inducida por heparina por el riesgo de contribuir a la aparición de fenómenos trombóticos.
DOSIFICACIÓN
< 15 kg: 10-20 ml/kg; ³ 15 kg: 1 Unidad/10kg. Ritmo 10-20ml/kg en 30-45min.
COMPONENTES IRRADIADOS
Para evitar la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) asociada a la transfusión pueden irradiarse los componentes sanguíneos celulares, esto no es aplicable al plasma fresco congelado o a los concentrados de factores de la coagulación.
RECOMENDACIONES
- Síndromes de inmunodeficiencia severa (incluido sospecha de inmunodeficiencia de células T, por ej. Sd. Di-George).
- Pacientes con linfoma de Hodgkin.
- Pacientes tratados con análogos de purinas (fludarabina, cladribina y deoxicoformicina).
- Exanguinotransfusión en receptores de transfusión intrauterina.
- Receptores de transfusiones intrauterinas hasta 6 meses después de la fecha probable de parto (40 semanas de gestación) o si la donación proviene de un familiar de primer o segundo grado.
- Pacientes sometidos a extracción de progenitores de médula ósea o de sangre periférica para reinfusión autóloga desde 7 días antes y durante la recolección.
- Pacientes sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos autólogo desde el inicio del acondicionamiento hasta 3 meses después del trasplante (6 meses si se utilizó irradiación corporal total en el acondicionamiento).
- Receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénicos desde el inicio del acondicionamiento y mientras el paciente esté recibiendo profilaxis para la EICH.
- Pacientes con anemia aplásica tratados con gammaglobulina antitimocítica.
BIBLIOGRAFÍA
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- Galán Álvarez P. Transfusión pediátrica. Sección 15. Guía sobre la transfusión de componentes sanguíneos y derivados plasmáticos. Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular 2015.
- Lau W. Clinical Guide to Transfusion. Canadian Blood Services. Chapter 13: Neonatal and Pediatric Transfusion 2017.
- Reeve K, Jones H. Transfusion guidelines in children I. Anaesth Intensive Care Med. 2017;18(11):541-5.
- Jones H, Reeve K. Transfusion guidelines in children II. Anaesth Intensive Care Med. 2017;18(11):546-50.