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Debilidad neuromuscular aguda

Neurología

López Lobato, Mercedes

Pareja Bosch, Ana

Escudero Ávila, Rocío

DEFINICIÓN

Debilidad: pérdida de la capacidad para mover los músculos de manera voluntaria activa y contra resistencia. La duración en la instauración de los síntomas no será mayor de 1 semana, y NO asociada a fiebre ni deterioro del nivel de conciencia.

 

EXPLORACIÓN

CLÍNICA CARACTERÍSTICAS SIGNOS EXPLORATORIOS LOCALIZACIÓN
Debilidad simétrica –         Incapacidad para mantener bipedestación

–         Caídas frecuentes

–         Rechazo a la deambulación

–         Postración e incapacidad para realizar movimientos

–         REM abolidos +/-

–         Alteraciones sensitivas  +/-

–         Alteraciones esfinterianas  +/-

–         Alteraciones pupilares  (bilaterales)

Medular

Nervio periférico

Unión neuromuscular

Músculo

Debilidad asimétrica –         Pérdida de fuerza en un solo miembro Medular

Corteza Cerebral

Debilidad hemicorporal –         Incapacidad para realizar movimiento contra fuerza o gravedad con MMSS y MMII del mismo lado –         REM exaltados

–         Espasticidad (si larga evolución)

–         RCP extensor bilateral

Corteza Cerebral

 

  • Generalmente las alteraciones sensitivas van a ser más propias de la afectación medular y en ocasiones del SGB.
  • La afectación esfinteriana es bastante frecuente en la patología medular.
  • La midriasis bilateral fija o arreactiva es muy sugestiva de botulismo (si la clínica acompaña)

 

CUADROS CLÍNICOS / DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES

REGIÓN ANATÓMICA PATOLOGÍA ASOCIADA
CORTEZA CEREBRAL HSA

TCE

ACV

Tumor

Parálisis de Todd

Migraña hemipléjica

Hemiplejia alternante

MÉDULA ESPINAL Traumatismo medular

Tumor medular

Mielitis transversa

Discitis (osteomielitis vertebral)

Absceso espinal

ASTA ANTERIOR Poliomielitis
NERVIO PERIFÉRICO SGB

Otros: Metales pesados, porfiria aguda intermitente, Intoxicaciones…

UNIÓN NEUROMUSCULAR Miastenia gravis

Botulismo

Intoxicación (carbamatos, organofosforados)

Otros (garrapatas, picadura de serpiente…)

MÚSCULO Miositis viral.

Polimiositis /piomiositis /dermatomiositis

Parálisis periódica

OTROS Trastornos conversivos

Desórdenes hidroelectrolíticos

Intoxicación por fármacos

 

PLAN DE ACTUACIÓN

ESTABILIZACIÓN INICIAL
TEP

ABCDE

Tome de constantes

 

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Generales
Hemograma, bioquímica con iones y CPK –         CPK elevada (>1000 U/L) à MIOSITIS

–         Kaliemia (hiper o hipopotasemia)-àPARÁLISIS PERIÓDICA

Sedimento de orina Detección de mioglobina
EKG Arritmias en algunas intoxicaciones
Gasometría Valorar intercambio de gases y necesidad de soporte respiratorio

 

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
En función de la sintomatología
Afectación hemicorporal (MMSS +MMII) TAC craneal / angio TAC craneal o RMN craneal con secuencia difusión.
Afectación asimétrica de miembros + REM ausentes/hipoactivos+/- dolor lumbar u otra localización a lo largo de la columna vertebral RMN medular
Traumatismo previo TAC craneal urgente/RM medular urgente (dependiendo de los síntomas y localización del golpe)
Fiebre TAC craneal/ columna + realización de punción lumbar
Debilidad (simétrica) + Afectación de nivel de conciencia TAC + punción lumbar + tóxicos en orina/sangre
Debilidad generalizada + Ausencia de control de esfínteres RMN espinal + Punción lumbar (citoquímica + serología gérmenes atípicos)

 

MANEJO CLÍNICO

Debilidad neuromuscular aguda

 

CRITERIOS DE INGRESO CRITERIOS DE DERIVACIÓN A CONSULTA

(Consulta Urgente neuropediatría, 1 hueco los martes a las 9:00)

Planta

–         Todos los casos de debilidad aguda excepto miositis con sedimento de orina y función renal normales. Debilidad psicógena

 

–         Sospecha de Miastenia Gravis. Afectación únicamente ocular, de poco tiempo de evolución (ptosis palpebral al final del día con o sin diplopía).

–          Sospecha de parálisis periódica (hipo/hiperpotasémica), si buena tolerancia de suplementos orales y recuperación casi íntegra.

–         Crisis epiléptica con parálisis de TODD, recuperada funcionalidad durante su estancia en urgencias.

–         Migraña complicada

UCI

–         Insuficiencia respiratoria

–         Debilidad rápidamente progresiva

–         Disfunción autonómica severa

 

BIBLIOGRAFÍA

  1. Antoniuk SA. Debilidad muscular aguda: diagnósticos diferenciales. Rev Neurol 2013; 57 (Supl 1): S149-54.
  2. Ariza Jiménez AB, Moreno Muñoz G, Martínez Antón JL, Ledesma Albarrán JM. Diagnóstico diferencial de la debilidad muscular. Form Act Pediatr Aten Prim. 2013;6;118-224
  3. Torricelli RPJE. Acute muscular weakness in children. Arq Neuropsiquiatr. 2017 Apr;75(4):248-254. doi: 10.1590/0004-282X20170026. PMID: 28489146.
  4. Vasconcelos MM, Vasconcelos LG, Brito AR. Assessment of acute motor deficit in the pediatric emergency room.J Pediatr (Rio J). 2017;93:26-35
Debilidad neuromuscular aguda