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Celulitis preseptal y orbitaria

Infectología

Manzaneda Navío, Miriam

Obando Pacheco, Pablo

Balboa Huguet, Begoña

DEFINICIÓN

Proceso inflamatorio-infeccioso de los tejidos blandos de la órbita, párpados y sus anejos. Según su localización anterior o posterior con respecto al tabique orbitario diferenciamos entre celulitis preseptal y orbitaria, respectivamente, pudiendo esta última producir complicaciones supurativas intraorbitarias o intracraneales

La celulitis preseptal es más frecuente en niños de menor edad (mediana de edad 5 años) y la orbitaria en niños de 7-12 años.  La causa más frecuente es la sinusitis.

 

CLÍNICA Y DIAGNÓSTICO

CLÍNICA
C. Preseptal C. Orbitaria
–         Fiebre ausente o leve

–         Tumefacción partes blandas

–         Eritema en piel

–         Fiebre

–         Afectación del estado general/vómitos incoercibles

–         Oftalmoplejía

–         Dolor con los movimientos oculares

–         Quemosis

–         Proptosis

–         Diplopia

–         Disminución de la agudeza visual

–         Alteración de la visión de los colores

–         Alteración del reflejo pupilar

 

DIAGNÓSTICO
Anamnesis y exploración Orientadas a descartar C. Orbitaria.
Laboratorio –         Si afectación sistémica o sospecha de celulitis orbitaria: hemograma, PCT (si primeras 24h), PCR
Microbiología –         Si afectación sistémica o sospecha de celulitis orbitaria: hemocultivo

–         Si secreción o herida abierta: cultivo y Gram

Pruebas de imagen TC craneal con contraste si:

–         Sospecha C.Orbitaria o absceso subperióstico/orbitario por clínica y exploración oftalmológica*

–         Exploración dificultosa (<1 año o imposibilidad apertura ocular)

–         Edema que sobrepase borde párpado

–         Edema bilateral importante con afectación sistémica

–         Neutrofilia> 10000 cél/mm3

–         Sin mejoría clínica y/o persistencia de la fiebre tras 36-48h de comenzar tratamiento adecuado.

–         Sospecha de complicaciones intracraneales (abscesos, tromboflebitis seno cavernoso) o alteración SNC (valorar RMN) †

Otros Punción lumbar si meningismo o bacteriemia por H. influenzae

* Afectación de estado general o cualquiera de las alteraciones descritas de la exploración oftalmológica en la clínica de la celulitis orbitaria.

† Disminución del nivel de consciencia, signos neurológicos focales o cefalea muy intensa

 

TRATAMIENTO

TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EMPÍRICO SEGÚN PATOLOGÍA Y SOSPECHA ETIOLÓGICA
Situación Etiología Tratamiento
C. Preseptal Con puerta de entrada cutánea (S. aureus, S. pyogenes)

Secundaria a dacriocistitis aguda (S. pyogenes, S. aureus, S. epidermidis)

Amoxicilina-clavulánico VO 50 mg/kg/día cada 8 h, máx. 3g/día

Cefuroxima-axetilo VO 30 mg/kg/día cada 12 horas, máx. 500 mg/día

Secundaria a infección odontógena (estreptococos y anaerobios) Amoxicilina-clavulánico VO 50 mg/kg/día cada 8 h, máx. 3g/día
Secundaria a sinusitis (S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae no tipificable, anaerobios) Amoxicilina-clavulánico VO 80 mg/kg/día cada 8 h, máx. 3g/día
Secundaria a bacteriemia

S. pneumoniae (H. influenzae B en < 5 años no vacunados) o criterios de ingreso

Amoxicilina-clavulánico IV (10/1) 100-150mg/kg/día, cada 6h (máx. 6 g/día)

Cefotaxima IV 150-200 mg/kg/día (cada 8 horas), máx. 12g/día o Ceftriaxona IV 50 mg/kg/día (cada 24 horas)

 

C. Orbitaria

S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae no tipificable, estreptococos del grupo anginosus (anginosus/intermedius/constellatus), gérmenes anaerobios de la cavidad oral (peptostreptococcus, prevotella, fusobacterium, bacterioides, porphyromonas…) Amoxicilina-clavulánico IV (10/1) 100-150mg/kg/día, cada 6h (máx. 6 g/día)

Clindamicina IV 40mg/kg/día cada 6 horas (máx. 2.7 g/día) o Metronidazol 30 mg/kg/día cada 6 horas (máx. 4 g/día) + Cefotaxima IV 150-200 mg/kg/día cada 8 h (máx. 12g/día) o Ceftriaxona IV 80-100 mg/kg/día cada 12-24 h (máx. 4g/día)

Complicaciones intracraneales Vancomicina IV 40-60 mg/kg/ día cada 6 h + Cefotaxima IV 150-200 mg/kg/día cada 8 h(máx. 12g/día) o Ceftriaxona IV 75-100 mg/kg/día cada 12-24 h (máx. 4g/día) + Metronidazol 30 mg/kg/día cada 8h (máx 4g/día)
Inmunodeprimidos + Pseudomonas (+ Aspergillus si factores de riesgo) Piperacilina-tazobactam IV 100-300 mg/kg/día cada 6h (máx. 16g/día) + Vancomicina IV 40-60 mg/kg/ día cada 6 h

Meropenem IV 60-120 mg/kg/día cada 8 horas máx 6g/día))

+/- tratamiento antifúngico si sospecha de Aspergillus

Duración tratamiento:

  • Celulitis preseptal: 7-10 días si puerta de entrada cutánea; 10-14 días en el resto de casos.
  • Celulitis postseptal: hasta mejoría clínica, mínimo 14-21 días, más si hay complicaciones intracraneales. Cambio a antibiótico oral tras 5 días de antibioterapia iv, si mejoría clínica evidente y afebril.

 

TRATAMIENTOS ADYUVANTES
Tratamiento Indicación
Metilprednisolona iv

(1-2 mg/kg/día)

Si gran componente inflamatorio
Cirugía (avisar a oftalmología) No mejoría tras 48 horas de tratamiento antibiótico. Repetir TC y planificar cirugía
Absceso subperióstico Pérdida de visión
Afectación nervio óptico
Deterioro clínico
Absceso>3.8ml o 1cm
Afectación seno frontal
Oftalmoplejia
>9 años
Trombosis seno cavernoso o complicaciones intracraneales
Absceso intraconal u orbitario

 

CRITERIOS DE DERIVACIÓN A CONSULTAS Y CRITERIOS DE INGRESO

CRITERIOS DE DERIVACIÓN A CONSULTAS DE OFTALMOLOGÍA CRITERIOS DE INGRESO
Oftalmoplejia Celulitis orbitaria
Empeoramiento de la agudeza visual Celulitis preseptal <1 año
No mejoría en 24-48 h a pesar de antibioterapia Afectación del estado general
Sospecha de complicaciones No puede asegurarse control clínico en 24-48h

 

ALGORITMO DE MANEJO

Inflamación y Eritema Palpebral

 

 

 

 

 

 

 

 

 

BIBLIOGRAFÍA

  1. Williams KJ, Allen RC. Paediatric orbital and periorbital infections. CurrOpinOphthalmol. 2019;30(5):349-355.
  2. Wong SJ, Levi J. Management of pediatric orbital cellulitis: A systematic review. Int J PediatrOtorhinolaryngol. 2018;110:123-129.
  3. Murphy DC, Meghji S, Alfiky M et al. Paediatric periorbital cellulitis: A 10-year retrospective case series review. J Paediatr Child Health. 2020.
  4. Haas H, Lorrot M, Hentgen V et al. Antibiothérapie des infections ORL sévères du nourrisson et de l’enfant: sinusitesaiguëscompliquées [Antibiotherapy of severe ENT infections in children: complicated sinusitis]. Arch Pediatr. 2013;20 Suppl 3:e5-9.
  5. Ball S, Okonkwo A, Powell S et al. ENT UK Revised Orbital Cellulitis Flow Chart 2017 [internet]; 2017 [consultado 22dic 2020]. Disponible en https://www.entuk.org/rhinology-and-facial-plastics-guidelines
  6. The Royal Children’s Hospital, Melbourne, Australia, Clinical Practice Guideline on Periorbital and orbital cellulitis, [Internet] [revisadoen Julio 2019; consultado 22 dic 2020].Disponible en https://wwww.rch.org.au/clinicalguide/
  7. Gappy C, Archer SM,Barza M. Orbital cellulitis [internet]. Bloom A (MD). UpToDate; 2020 [consultado 22 dic 2020]. Disponible en https://uptodate.com/
  8. Daoud Pérez Z, Lupiani Castellanos MP, Ramos Amador JT. Celulitis orbitaria y periorbitaria (v.2.0/2020). GuíaABE. Infecciones en Pediatría. Guía rápida para la selección del tratamiento antimicrobiano empírico [internet] [revisado el 23 jun 2020; consultado 22 dic 2020]. Disponible en https://guia-abe.es/
  9. Lowth M. Orbital and PreseptalCellulitis [internet] [revisado el 24 feb 2020; consultado 22 dic 2020]. Disponible en https://patient.info/doctor/orbital-and-preseptal-cellulitis/
  10. Obando Pacheco P, Núñez Cuadros E. Celulitis preseptal y orbitaria. En: Urda A, Nuñez E, Jurado A. Diagnóstico y Terapéutica en Pediatría. Guía de Actuación. 2ª Edición. Madrid: Editorial Panamericana, 2017; p. 433-440.
Celulitis preseptal y orbitaria